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一、注冊被抽查并不合格 當激光產品進行FDA注冊時留給FDA的企業聯絡郵箱中收到如下文件時（有可能是企業自己的郵箱，也有可能是當時代理注冊公司的郵箱），說明注冊信息被FDA抽查

一、激光FDA什么時候年報 FDA規定每年的年度報告應在每年的 9 月 1 日前完成。該報告應涵蓋從上一年 7 月 1 日到今年 6 月 30 日期間的產量、庫存量和銷往美國的數量。 每年 6 月 30 日至

一、激光FDA注冊是什么 激光FDA即制造商按照美國法典下的聯邦食品、藥物和化妝品法案下的電子產品輻射控制規定21CFR 1000-1050中的放射衛生規定，需完成 激光類產品 記錄和報告事項。

一、21CRF 1040.10是什么 21CFR 1040.10的全稱為《聯邦法規》第21章，第1040.10條款激光產品要求。其本質類似于IEC 60825-1和GB 7247.1，是激光產品安全等級的測試和判定方法，以及激光產品防護

一、招投標質檢是什么 招投標質檢即在投標過程中，標方要求競標者的產品滿足相關標準和參數指標要求的檢測。有些時候標方會在標書中明確指出指標要求，并要求擁有CNAS、CMA等資

一、什么買家要求質量背書檢驗 顧名思義買家質量背書即為產品交易過程中，買家要求產品達到的安全、可靠、健康、功能等質量要求，從而要求有獨立的第三方進行檢測并出具證明報

一、什么是型式檢驗 依據產品標準，對產品各項指標進行的全面檢驗。檢驗項目為技術要求中規定的所有項目。型式檢驗主要適用于對產品綜合定型鑒定，評定企業產品質量是否全面地

一、什么是委托檢驗 委托檢驗一般指企業為了對其生產、銷售的產品質量監督和判定，委托具有法定檢驗資格的檢驗機構進行檢驗。檢驗機構依據標準或合同約定的技術規范要求對產品

中國電商質檢 中國電商如京東、淘寶、天貓、唯品會、拼多多、抖音等線上商城，進入商城的產品需要提供 質檢報告，以證明產品質量符合標準和產品質量法，同時對消費者負責 。如

實施時間順序 生態要求指令(EU) 2019/2020 ■法規生效時間：2019.12.25 ■法規實施時間：2021.09.01 ■ 舊法規及其失效時間：(EC) 244/2009,(EC) 245/2009(EU) 1194/2012從2021.09.01起失效 能效等級標簽指令