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驗光儀在注冊和型式檢驗時，必須滿足 ISO 15004-2:2024《眼科儀器——基本要求和測試方法——第 2 部分：光危害防護》的要求。該標準把直接向人眼投射

激光水平儀出口美國需完成 FDA 注冊（嚴格說是“激光產(chǎn)品報告”），核心是把產(chǎn)品歸入 21 CFR 1040.10/1040.11 管理，拿到 CDRH 發(fā)放的

花灑 DOE 注冊是將已測試合格的花灑產(chǎn)品信息及報告提交至美國能源部（DOE）數(shù)據(jù)庫（CCMS）備案的過程，注冊成功后才算真正“列名”，可以合法在美國銷售并上傳

化妝品 CPSR（Cosmetic Product Safety Report，化妝品產(chǎn)品安全報告）是歐盟化妝品法規(guī) (EC) No 1223/2009 強制要

風(fēng)扇燈（Ceiling Fan with Light）若想在美國市場（含亞馬遜、TEMU 等主流平臺）合法銷售，必須完成美國能源部（DOE）的強制性能效認證，并

消費類激光產(chǎn)品出口歐盟，必須取得CE認證，并滿足以下核心安全標準和合規(guī)要求：? 適用標準與指令EN 60825-1所有激光產(chǎn)品的基礎(chǔ)安全標準，依據(jù)激光輻射強度將

激光雷達的人眼安全認證是確保其激光輻射不會對人眼造成損傷的強制性合規(guī)要求，核心依據(jù)是 IEC 60825-1（國際）、GB 7247.1（中國）、FDA 21

燈具出口歐盟或在亞馬遜、TEMU 等平臺銷售，必須完成能效標簽注冊，否則會被下架、扣貨甚至罰款。注冊的核心是在歐盟 EPREL 數(shù)據(jù)庫完成登記，并生成帶二維碼的

手機在歐盟注冊能效標簽，需按以下流程完成：確認適用法規(guī)2025 年 6 月 20 日起，所有在歐盟市場銷售的智能手機（含無繩電話）必須強制執(zhí)行 (EU) 202

激光器若想在美國合法銷售，必須完成 FDA 的“企業(yè)注冊 + 產(chǎn)品報告”兩項強制義務(wù)，流程與要點如下：1、判定產(chǎn)品是否受監(jiān)管凡帶激光發(fā)射功能、可能產(chǎn)生輻射危害的