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激光器出口美國，必須完成 FDA 注冊/申報，否則無法清關。核心流程與要點如下：判定產品類別所有激光器均屬于“電子輻射產品”，受 21 CFR 1040.10/

ISO 13694 目前有效版本為 ISO 13694:2018（第 3 版），2023 年再次確認繼續有效 。標準全稱：Optics and photonic

激光清洗設備屬于高功率激光產品，其激光安全認證是進入國內外市場的強制性要求。以下是激光清洗設備在激光安全認證方面的核心要點：? 激光安全等級分類激光清洗設備通常

激光測距儀的“激光安全認證”核心就是按 IEC 60825-1（歐盟對應 EN 60825-1，中國對應 GB/T 7247.1）進行激光等級分類測試，并在目標

ISO 15004-2 是眼科儀器光輻射安全的“橫向”基礎標準，最新有效版本為 ISO 15004-2:2024（2024-12-05 發布并實施），取代了 2

激光切割機出口美國市場，必須完成 FDA 注冊/認證，核心要點如下：監管定位激光切割機被 FDA 歸入“輻射發射類電子產品”，受 21 CFR 1040.10《

激光筆若計劃出口歐盟市場，必須通過 EN50689:2021 的人眼安全測試，否則無法獲得 CE 認證，存在被召回或禁售風險。測試流程與要點如下：1. 測試依據

2025 年 6 月 20 日起，歐盟把智能手機正式納入 ERP 能效標簽強制清單。只要產品最終面向歐盟消費者（無論線下貨架還是亞馬遜/Temu 等電商），都必

激光雷達（LiDAR）作為高能量光束設備，必須通過權威的人眼安全認證才能上市。核心認證流程與要求如下：適用標準國際：IEC 60825-1（最新版 2014）美

驗光儀在注冊和型式檢驗時，必須滿足 ISO 15004-2:2024《眼科儀器——基本要求和測試方法——第 2 部分：光危害防護》的要求。該標準把直接向人眼投射