ISO 15004-2 是眼科儀器光輻射安全的“橫向”基礎標準,最新有效版本為 ISO 15004-2:2024(2024-12-05 發布并實施),取代了 2
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隨著全球化妝品貿易的持續增長,歐盟作為世界第二大化妝品消費市場,以其嚴格的法規體系和成熟的消費理念,成為眾多中國化妝品企業拓展海外市場的重要目標。 然而,進入這
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一、ERP能效等級的定義與法規背景 ERP(Energy-related Products,能源相關產品)能效等級是歐盟為提升能源效率、減少溫室氣體排放而制定的
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在激光技術廣泛應用于工業加工、醫療美容、科研探索及消費電子等領域的今天,確保其使用安全至關重要。 國際通用的激光產品安全標準(如IEC 60825-1、FDA
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在化妝品行業快速發展的今天,消費者對產品的安全性、有效性及使用體驗提出了更高要求。作為產品質量控制的核心環節之一,化妝品穩定性測試不僅是企業合規上市的必要條件,
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激光切割機出口美國市場,必須完成 FDA 注冊/認證,核心要點如下:監管定位激光切割機被 FDA 歸入“輻射發射類電子產品”,受 21 CFR 1040.10《
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對于計劃將化妝品出口至歐盟的企業而言,化妝品產品安全報告(Cosmetic Product Safety Report, CPSR)是產品合法上市不可或缺的核心
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隨著激光技術在醫療、通信、消費電子、工業制造等領域的廣泛應用,激光產品的安全性問題日益受到關注。為保障使用者和公眾的安全,國際電工委員會(IEC)制定了《IEC
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在全球應對氣候變化、推動綠色轉型的背景下,能源效率已成為國際產品競爭的重要指標。歐洲作為全球環保法規的先行者,其能效標識體系對進入歐洲市場的產品構成了一道專業門
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在現代工業與消費領域,從一瓶眼藥水、一劑疫苗到一款高檔護膚品,再到植入體內的醫療器械,產品的無菌性與安全性是絕不能妥協的生命線。 微生物無處不在,其強大的繁殖與
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