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FDA 21 CFR 1040.10FDA 21 CFR 1040.10 是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）制定的一項(xiàng)聯(lián)邦法規(guī)，全稱(chēng)為《激光產(chǎn)品性能標(biāo)準(zhǔn)》（La

做紡織品出口美國(guó)的老板們，要特別注意，如果你的貨要賣(mài)到加州，那么“加州65測(cè)試”絕對(duì)是你繞不開(kāi)的坎，所以別等貨物被扣、面臨高額罰款才重視。今天這篇文章就告訴你，

一、EN 55014標(biāo)準(zhǔn)定義與屬性：簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，EN55014是歐盟針對(duì)家用電器、電動(dòng)工具等電氣設(shè)備電磁兼容性（EMC）制定的核心執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)之一，主要規(guī)定設(shè)備的電磁

對(duì)于玩具出口的企業(yè)而言，美國(guó)市場(chǎng)既是機(jī)遇的沃土，也是合規(guī)的考場(chǎng)。而CPSC認(rèn)證正是進(jìn)入這片市場(chǎng)的“入場(chǎng)券”與“安全證”。數(shù)據(jù)顯示，2023 年美國(guó)海關(guān)因CPSC

IEC 60825-2IEC 60825-2是國(guó)際電工委員會(huì)（IEC）制定的關(guān)于激光產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)的一部分，專(zhuān)門(mén)針對(duì)光纖通信系統(tǒng)（OFCSs）的安全性。以下是關(guān)于

弱激光體外治療儀器安規(guī)檢測(cè)報(bào)告辦理，找深圳中為檢驗(yàn)！一、弱激光體外治療儀器介紹 弱激光體外治療儀器（又稱(chēng)低強(qiáng)度激光治療設(shè)備）是一種采用低功率激光或單色光對(duì)人體組

YY 0792.2-2010YY 0792.2-2010 是一項(xiàng)關(guān)于眼科儀器眼內(nèi)照明器的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，全稱(chēng)為《眼科儀器 眼內(nèi)照明器 第2部分：光輻射安全的基本要求和

在現(xiàn)代制造業(yè)，尤其是紡織服裝、鞋包、玩具、電子電器等與消費(fèi)者健康密切相關(guān)的行業(yè)中，“安全”已成為產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)的首要門(mén)檻。隨著全球環(huán)保意識(shí)和消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)的日益增

在工業(yè)自動(dòng)化、智能設(shè)備及科研領(lǐng)域中，激光傳感器憑借高精度、高響應(yīng)速度和非接觸測(cè)量等優(yōu)勢(shì)，成為關(guān)鍵感知元件。然而，激光傳感器的性能高度依賴(lài)于精確的調(diào)試流程與嚴(yán)格的

在激光技術(shù)廣泛應(yīng)用于工業(yè)加工、醫(yī)療美容、科研實(shí)驗(yàn)及軍事領(lǐng)域的今天，激光所帶來(lái)的潛在危害也日益凸顯。人眼作為對(duì)激光極為敏感的器官，一旦暴露于高能量激光下，可能在瞬