21 CFR 1040.10是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）制定的一項(xiàng)聯(lián)邦法規(guī)，主要針對(duì)激光產(chǎn)品的安全性能進(jìn)行規(guī)定。以下是該標(biāo)準(zhǔn)的一些關(guān)鍵測(cè)試項(xiàng)目：

激光產(chǎn)品分類：根據(jù)激光產(chǎn)品的波長(zhǎng)、輻射強(qiáng)度等特性，將激光分為五個(gè)類別：I類、II類、IIIa類、IIIb類和IV類。每個(gè)類別都有具體的輸出功率和照射條件限制。

安全性評(píng)估與要求：對(duì)于不同類別的激光產(chǎn)品，規(guī)定了相應(yīng)的安全標(biāo)準(zhǔn)和測(cè)試方法，確保產(chǎn)品在操作過(guò)程中不會(huì)對(duì)人體造成傷害。

標(biāo)簽和警告：要求激光產(chǎn)品必須有明顯的標(biāo)簽和警告，告知用戶潛在的危險(xiǎn)和正確的使用方法。

性能要求：包括激光產(chǎn)品的最大允許出光功率、光束質(zhì)量、防護(hù)措施（如互鎖裝置）、指示和警告標(biāo)簽要求等。

工程控制和防護(hù)措施：要求制造商實(shí)施適當(dāng)?shù)墓こ炭刂疲绶雷o(hù)罩、光路閉鎖系統(tǒng)，以及使用說(shuō)明書(shū)中的警告和安全操作指南，以減少用戶和非預(yù)期接收者的風(fēng)險(xiǎn)。

這些測(cè)試項(xiàng)目旨在確保激光產(chǎn)品在美國(guó)市場(chǎng)上的銷(xiāo)售和使用不會(huì)對(duì)公眾健康構(gòu)成不可接受的風(fēng)險(xiǎn)。