激光投影儀FDA注冊(cè)認(rèn)證，找深圳中為檢驗(yàn)。

深圳中為檢驗(yàn)是專業(yè)激光設(shè)備檢測(cè)和認(rèn)證機(jī)構(gòu)。

激光投影儀全球市場(chǎng)情況

據(jù)DISCIEN（迪顯）統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，24Q1全球投影出貨量5.1M，同比增長(zhǎng)6.1%。在消費(fèi)降級(jí)、房地產(chǎn)低迷的大背景下，對(duì)比TV產(chǎn)品的不斷收縮，投影憑借低價(jià)便攜的特點(diǎn)以及商家為夏季體育賽事備貨的東風(fēng)依舊維持增長(zhǎng)。

從區(qū)域的角度分析：成熟市場(chǎng)（中國(guó)、北美）投影出貨維持增長(zhǎng)。新興市場(chǎng)（亞洲、拉美）在電商高速發(fā)展的帶動(dòng)下呈現(xiàn)快速增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)。中東非受政治局勢(shì)影響告別了過去的快速增長(zhǎng)，Q1出貨量出現(xiàn)下滑。歐洲市場(chǎng)受能源價(jià)格下跌、通脹緩和以及降息預(yù)期增強(qiáng)等因素影響，外加夏季體育賽事對(duì)視聽產(chǎn)品消費(fèi)也有一定的拉動(dòng)，24Q1歐洲投影出貨同比增長(zhǎng)10.5%。

從投影技術(shù)來看：1LCD份額占據(jù)絕對(duì)主導(dǎo)且增長(zhǎng)勢(shì)頭不減，24Q1出貨占比70%。采用1LCD的品牌以中小品牌為主，主打低價(jià)策略，在消費(fèi)觀念趨于保守的今天，1LCD產(chǎn)品更受消費(fèi)者青睞。而另一種主流技術(shù)路線DLP品牌定位中高端，價(jià)格偏貴，其份額在1LCD產(chǎn)品的擠壓下逐步下降。3LCD產(chǎn)品同樣是受1LCD沖擊嚴(yán)重，外加商用市場(chǎng)萎靡，份額不斷下滑。

從光源類型分布看：LED光源倚仗自身性價(jià)比優(yōu)勢(shì)，同時(shí)在1LCD蓬勃發(fā)展帶動(dòng)下占比持續(xù)提升，24Q1年占比已提升至81%，且仍未見拐點(diǎn)。

高端路線上，激光產(chǎn)品在品牌技術(shù)革新的帶動(dòng)下收獲了更好的顯示效果，技術(shù)日益成熟也促成了成本和售價(jià)下降，加之國(guó)內(nèi)政策也在鼓勵(lì)激光顯示產(chǎn)業(yè)發(fā)展，多重因素助力下激光投影產(chǎn)品蒸蒸日上。

激光投影技術(shù)去年曾存在混光VS三色激光的路線之爭(zhēng)，不過從今年發(fā)布的激光投影新品基本都采用三色激光方案來看，三色激光在光源路線之爭(zhēng)中占據(jù)上風(fēng)。

而汞燈光源產(chǎn)品則隨著商教市場(chǎng)的低迷和歐盟禁汞令的推行，加之汞燈光源自身存在的光衰現(xiàn)象嚴(yán)重等弊端，出貨不斷下滑。

激光投影儀出口到美國(guó)需要做什么檢測(cè)和認(rèn)證？

激光投影儀目前主要是聚焦在高端市場(chǎng)，代表了未來的一種投影趨勢(shì)。

如果想將激光投影儀出口到美國(guó)，我們需要做什么檢測(cè)和認(rèn)證呢？

目前，激光投影儀這類設(shè)備，在美國(guó)屬于FDA監(jiān)管的范疇。

所以，激光投影儀出口到美國(guó)，首先需要做FDA注冊(cè)認(rèn)證。

激光投影儀FDA注冊(cè)認(rèn)證需要準(zhǔn)備哪些資料？

激光投影儀FDA注冊(cè)認(rèn)證需要準(zhǔn)備下面這些資料：

(a)產(chǎn)品類別屬性。

(b)產(chǎn)品信息(名稱、型號(hào)、標(biāo)簽位置)。

(c)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、組件、以及影響輻射量的因素。

(d)每種型號(hào)的功能,影響輻射的運(yùn)行特性以及預(yù)期用途和已知用途。

(e)每種型號(hào)與電子產(chǎn)品輻射安全有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和設(shè)計(jì)規(guī)范。

(f)每種型號(hào)描述產(chǎn)品所包含的物理和電氣特性(例如屏蔽或電子電路)。

(g)輻射安全的測(cè)試和測(cè)量時(shí)所采用的方法和程序,包括控制不必要的或泄漏的輻射參量,以及選擇此類測(cè)試程序的依據(jù)。

以及產(chǎn)品質(zhì)量控制程序說明。

(h)對(duì)于那些隨著時(shí)間的推移會(huì)產(chǎn)生更多輻射的產(chǎn)品,請(qǐng)描述所使用的控制方法和程序,以及每種型號(hào)在電子產(chǎn)品輻射安全方面的耐久性和穩(wěn)定性的測(cè)試頻率。包括選擇此類方法和程序的基礎(chǔ),或確定不需要此類測(cè)試和質(zhì)量控制程序的基礎(chǔ)。

(i)提供足夠的根據(jù)本節(jié)(g)和(h)所述的測(cè)試、測(cè)量和質(zhì)量控制程序的結(jié)果,以使FDA能夠確定這些測(cè)試方法和程序的有效性。

(j)每種型號(hào)的所有與電子產(chǎn)品輻射安全有關(guān)的認(rèn)證標(biāo)簽、警告標(biāo)志、銘牌以及安裝,操作和使用說明。

(k)其他特定產(chǎn)品要求信息。

激光投影儀FDA注冊(cè)認(rèn)證步驟

我司是專業(yè)的激光產(chǎn)品檢測(cè)和出口認(rèn)證機(jī)構(gòu)，公司團(tuán)隊(duì)從事激光設(shè)備檢測(cè)和認(rèn)證十余年，如果您需要辦理激光投影儀FDA注冊(cè)認(rèn)證，可以參考下面的流程進(jìn)行辦理：

1、申請(qǐng)激光投影儀FDA注冊(cè)認(rèn)證

聯(lián)系我司工作人員申請(qǐng)激光投影儀FDA注冊(cè)認(rèn)證，并了解相關(guān)的注冊(cè)認(rèn)證要求和細(xì)節(jié)

2、準(zhǔn)備一套檢測(cè)樣機(jī)

您需要準(zhǔn)備好一套檢測(cè)樣機(jī)，并將樣機(jī)郵寄到我們的實(shí)驗(yàn)室來進(jìn)行檢測(cè)

3、出具測(cè)試報(bào)告

我司在收到檢測(cè)樣機(jī)后，負(fù)責(zé)安排工程師進(jìn)行檢測(cè)，并出具相關(guān)的檢測(cè)報(bào)告

4、準(zhǔn)備注冊(cè)資料

準(zhǔn)備好相關(guān)的注冊(cè)資料，包括但不限于產(chǎn)品資料、質(zhì)量控制文檔等

5、安排FDA注冊(cè)

我司會(huì)有專人負(fù)責(zé)后續(xù)FDA注冊(cè)認(rèn)證事務(wù)，幫您快速完成FDA注冊(cè)認(rèn)證。

激光投影儀FDA注冊(cè)認(rèn)證必須要注冊(cè)認(rèn)證嗎？

激光投影儀FDA注冊(cè)認(rèn)證屬于強(qiáng)制性的認(rèn)證，目前美國(guó)對(duì)于激光產(chǎn)品的管控基本由FDA來管控，所以我們必須要進(jìn)行相關(guān)的FDA注冊(cè)認(rèn)證，否則產(chǎn)品無法進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。

激光投影儀FDA注冊(cè)認(rèn)證有什么要求嗎？

激光投影儀FDA注冊(cè)認(rèn)證的要求，概括起來有下面幾點(diǎn)：

1、激光投影儀FDA注冊(cè)認(rèn)證之前必須要先做檢測(cè)

2、激光投影儀FDA注冊(cè)認(rèn)證必須由有資質(zhì)的機(jī)構(gòu)來進(jìn)行檢測(cè)和認(rèn)證

3、激光投影儀FDA注冊(cè)認(rèn)證每年還需要提交年報(bào)。

激光投影儀FDA注冊(cè)認(rèn)證的要求，總體來說就是前期要完成安全檢測(cè)，后期還需要維護(hù)注冊(cè)號(hào)的有效性。

深圳中為檢驗(yàn)是華南地區(qū)激光檢測(cè)的頭部企業(yè)，在激光檢測(cè)領(lǐng)域積累了十余年的實(shí)測(cè)經(jīng)驗(yàn)，檢測(cè)范圍覆蓋醫(yī)療激光、工業(yè)激光、激光美容儀、測(cè)試測(cè)量類激光、消費(fèi)激光、顯示和表演類激光、激光雷達(dá)等。

如果您有激光產(chǎn)品需要做FDA注冊(cè)認(rèn)證，歡迎咨詢我們的工作人員。