半導(dǎo)體激光器歷史

半導(dǎo)體激光器，也稱(chēng)為激光二極管（Laser Diode, LD），是一種使用半導(dǎo)體材料作為工作介質(zhì)的激光器。它們是通過(guò)電流注入或光泵浦等方式激勵(lì)半導(dǎo)體材料中的電子，使其從低能級(jí)躍遷到高能級(jí)，然后在受激輻射過(guò)程中回到低能級(jí)并發(fā)射出光子來(lái)工作的。

早在20世紀(jì)50年代，莫斯科列別捷夫物理研究所的Basov教授就已經(jīng)提出半導(dǎo)體激光器的設(shè)想，后續(xù)逐步研制出各種類(lèi)型的半導(dǎo)體激光器。

1977年由日本東京工業(yè)大學(xué)Iga教授提出垂直腔面發(fā)射激光器(Vertical-Cavity Surface-Emitting Laser, VCSEL)，經(jīng)過(guò)四十余年的發(fā)展，VCSEL已經(jīng)廣泛應(yīng)用于光通信、原子鐘、激光雷達(dá)等諸多領(lǐng)域。VCSEL 結(jié)構(gòu)引入可調(diào)諧外部諧振腔結(jié)構(gòu)被稱(chēng)為垂直外腔面發(fā)射激光器(Vertical-External-Cavity Surface-Emitting Laser,VECSEL)，VECSEL可以在外腔中插入調(diào)制器件對(duì)輸出激光進(jìn)行調(diào)制。

按照出光方向的差別，可以將半導(dǎo)體激光器分為兩類(lèi)：垂直腔面發(fā)射半導(dǎo)體激光器（VCSEL）和邊緣發(fā)射半導(dǎo)體激光器(Edge Emitting Laser, EEL)。

半導(dǎo)體激光器工作原理

PN結(jié)結(jié)構(gòu)：半導(dǎo)體激光器的核心是一個(gè)PN結(jié)，由P型和N型半導(dǎo)體材料組成。當(dāng)施加正向偏壓時(shí)，電子從N區(qū)注入P區(qū)，與空穴復(fù)合。

粒子數(shù)反轉(zhuǎn)：在PN結(jié)附近形成一個(gè)區(qū)域，在這個(gè)區(qū)域內(nèi)電子和空穴的數(shù)量分布達(dá)到一種非平衡狀態(tài)，即粒子數(shù)反轉(zhuǎn)狀態(tài)。在這種狀態(tài)下，高能級(jí)上的電子數(shù)量多于低能級(jí)上的空穴數(shù)量。

自發(fā)輻射與受激輻射：當(dāng)電子和空穴復(fù)合時(shí)，會(huì)釋放出光子。這些光子可以通過(guò)自發(fā)輻射產(chǎn)生，也可以通過(guò)受激輻射過(guò)程產(chǎn)生更多的光子。

諧振腔：為了增強(qiáng)受激輻射并實(shí)現(xiàn)激光輸出，半導(dǎo)體激光器通常包含兩個(gè)反射鏡面，形成一個(gè)光學(xué)諧振腔。這些反射鏡可以是半導(dǎo)體材料本身的解理面，或者是外加的鍍膜鏡面。光子在諧振腔內(nèi)來(lái)回反射，不斷激發(fā)更多的電子-空穴對(duì)復(fù)合，從而放大光強(qiáng)。

激光輸出：當(dāng)光子增益大于損耗時(shí)，就會(huì)形成穩(wěn)定的激光輸出。激光通過(guò)其中一個(gè)部分透明的反射鏡面（通常是前端）射出。

半導(dǎo)體激光器的常用材料

常用的半導(dǎo)體材料包括砷化鎵（GaAs）、磷化銦（InP）、氮化鎵（GaN）等。不同的材料適用于不同波長(zhǎng)范圍的激光器，例如：

砷化鎵（GaAs）：常用于紅光和近紅外激光器。

磷化銦（InP）：常用于電信波段（如1310 nm 和 1550 nm）的光纖通信。

氮化鎵（GaN）：常用于藍(lán)光和紫外光激光器。

FDA注冊(cè)認(rèn)證

FDA是美國(guó)聯(lián)邦政府的一個(gè)機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)保護(hù)和促進(jìn)公共健康，通過(guò)確保食品、藥品、生物制品、醫(yī)療器械以及化妝品的安全性和有效性來(lái)實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)。對(duì)于想要在美國(guó)市場(chǎng)上銷(xiāo)售相關(guān)產(chǎn)品的公司來(lái)說(shuō)，獲得FDA的注冊(cè)認(rèn)證是非常重要的一步。

FDA注冊(cè)認(rèn)證適用范圍

主要適用于食品、藥品、醫(yī)療器械、生物制品、化妝品、放射性產(chǎn)品等。

目的是確保這些產(chǎn)品符合美國(guó)的安全和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，從而保障消費(fèi)者的健康。

半導(dǎo)體激光器FDA注冊(cè)認(rèn)證要求

半導(dǎo)體激光器作為放射性產(chǎn)品，被納入了美國(guó)FDA的監(jiān)管范疇，所以半導(dǎo)體激光器出口到美國(guó)，是需要做FDA注冊(cè)認(rèn)證工作的。

半導(dǎo)體激光器FDA注冊(cè)認(rèn)證有什么要求呢？

半導(dǎo)體激光器FDA注冊(cè)認(rèn)證要求分為半導(dǎo)體激光器檢測(cè)和半導(dǎo)體激光器注冊(cè)。

半導(dǎo)體激光器FDA注冊(cè)認(rèn)證首先需要對(duì)半導(dǎo)體激光器進(jìn)行安全等級(jí)的檢測(cè)，檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)我們通常會(huì)使用FDA 21 CFR 1040.10標(biāo)準(zhǔn)。

在完成半導(dǎo)體激光器FDA檢測(cè)以后，我們才能進(jìn)行半導(dǎo)體激光器FDA注冊(cè)工作。

半導(dǎo)體激光器FDA注冊(cè)認(rèn)證流程

半導(dǎo)體激光器FDA注冊(cè)認(rèn)證需要走什么樣的流程？

半導(dǎo)體激光器FDA注冊(cè)認(rèn)證分為兩個(gè)大的流程，第一是半導(dǎo)體激光器檢測(cè)。

半導(dǎo)體激光器檢測(cè)流程如下：

1、咨詢(xún)檢測(cè)機(jī)構(gòu)

我司就是專(zhuān)業(yè)的激光設(shè)備檢測(cè)和認(rèn)證機(jī)構(gòu)，能夠提供半導(dǎo)體激光器檢測(cè)服務(wù)，其中包括了半導(dǎo)體激光器性能檢測(cè)和半導(dǎo)體激光器安全等級(jí)檢測(cè)。

2、簽訂檢測(cè)合同

如果確定需要做半導(dǎo)體激光器檢測(cè)，那么可以跟我司簽訂正式的半導(dǎo)體激光器檢測(cè)合同。

3、郵寄樣品

需要將您的半導(dǎo)體激光器樣品郵寄到我們的實(shí)驗(yàn)室來(lái)進(jìn)行檢測(cè)

4、安排測(cè)試

后續(xù)我們收到樣品以后會(huì)第一時(shí)間安排工程師進(jìn)行樣品實(shí)測(cè)

5、出具報(bào)告

我司在完成半導(dǎo)體激光器檢測(cè)工作以后，會(huì)出具一份檢測(cè)報(bào)告草稿給您確認(rèn)，確認(rèn)沒(méi)有問(wèn)題以后我司會(huì)出具正式的檢測(cè)報(bào)告

半導(dǎo)體激光器完成檢測(cè)以后，后續(xù)就要進(jìn)行半導(dǎo)體激光器FDA注冊(cè)工作。

深圳中為檢驗(yàn)具備十余年激光器FDA注冊(cè)認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)，長(zhǎng)期為國(guó)內(nèi)激光企業(yè)提供激光產(chǎn)品出口認(rèn)證服務(wù)，我司的激光器FDA注冊(cè)認(rèn)證業(yè)務(wù)，覆蓋從激光器檢測(cè)到激光器FDA注冊(cè)的全流程服務(wù)，幫助客戶(hù)打通激光器出口的全部流程，助力企業(yè)揚(yáng)帆出海。

半導(dǎo)體激光器FDA注冊(cè)認(rèn)證資料

半導(dǎo)體激光器FDA注冊(cè)認(rèn)證需要提供一些資料，尤其是半導(dǎo)體激光器FDA注冊(cè)階段，需要提交下面這些資料：

(a)產(chǎn)品類(lèi)別屬性。

(b)產(chǎn)品信息(名稱(chēng)、型號(hào)、標(biāo)簽位置)。

(c)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、組件、以及影響輻射量的因素。

(d)每種型號(hào)的功能,影響輻射的運(yùn)行特性以及預(yù)期用途和已知用途。

(e)每種型號(hào)與電子產(chǎn)品輻射安全有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和設(shè)計(jì)規(guī)范。

(f)每種型號(hào)描述產(chǎn)品所包含的物理和電氣特性(例如屏蔽或電子電路)。

(g)輻射安全的測(cè)試和測(cè)量時(shí)所采用的方法和程序,包括控制不必要的或泄漏的輻射參量,以及選擇此類(lèi)測(cè)試程序的依據(jù)。

以及產(chǎn)品質(zhì)量控制程序說(shuō)明。

(h)對(duì)于那些隨著時(shí)間的推移會(huì)產(chǎn)生更多輻射的產(chǎn)品,請(qǐng)描述所使用的控制方法和程序,以及每種型號(hào)在電子產(chǎn)品輻射安全

方面的耐久性和穩(wěn)定性的測(cè)試頻率。包括選擇此類(lèi)方法和程序的基礎(chǔ),或確定不需要此類(lèi)測(cè)試和質(zhì)量控制程序的基礎(chǔ)。

(i)提供足夠的根據(jù)本節(jié)(g)和(h)所述的測(cè)試、測(cè)量和質(zhì)量控制程序的結(jié)果,以使FDA能夠確定這些測(cè)試方法和程序的 有效性。

(j)每種型號(hào)的所有與電子產(chǎn)品輻射安全有關(guān)的認(rèn)證標(biāo)簽、警告標(biāo)志、銘牌以及安裝,操作和使用說(shuō)明。

(k)其他特定產(chǎn)品要求信息。

深圳中為檢驗(yàn)-華南激光設(shè)備檢測(cè)頭部機(jī)構(gòu)，擁有豐富的激光設(shè)備檢測(cè)和認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)。

我們的激光器檢測(cè)和認(rèn)證服務(wù)，覆蓋固體激光器、半導(dǎo)體激光器、光纖激光器、工業(yè)激光器等多種激光器設(shè)備，激光相關(guān)授權(quán)標(biāo)準(zhǔn)70多個(gè)；激光相關(guān)測(cè)試能力參數(shù)120余項(xiàng)；測(cè)量功率范圍pW至5KW；脈沖測(cè)量可至ps級(jí)。

如果您有半導(dǎo)體激光器需要做FDA注冊(cè)認(rèn)證，歡迎來(lái)電咨詢(xún)，洽談合作！