激光技術(shù)不僅能運(yùn)用在工業(yè)加工上，在家庭娛樂顯示設(shè)備上的也能看到激光技術(shù)的身影，其中激光電視就是其中一種，很多人可能聽過液晶電視，LED電視，卻不知道還有激光電視。

激光電視是近幾年通過激光顯示技術(shù)而研發(fā)出來的一款家庭顯示設(shè)備。

激光電視采用了激光光源作為顯示技術(shù)的高端家庭娛樂設(shè)備，它利用先進(jìn)的激光投影技術(shù)，將圖像投射到特制的抗光幕布上，從而提供大屏幕、高清晰度、色彩豐富的觀影體驗(yàn)。

激光電視的核心在于其光源系統(tǒng)，通常采用紅、綠、藍(lán)三色激光光源。這些激光光源通過半導(dǎo)體激光器產(chǎn)生，每一色激光代表視頻信號(hào)中的一個(gè)基本顏色分量。與傳統(tǒng)投影機(jī)使用的燈泡或LED光源相比，激光光源具有更高的亮度、更廣的色域和更長的使用壽命。

產(chǎn)生的紅、綠、藍(lán)三色激光經(jīng)過精確的光學(xué)系統(tǒng)進(jìn)行合成，并通過一個(gè)復(fù)雜的調(diào)制過程，將視頻信號(hào)轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的光強(qiáng)變化。這個(gè)過程中，數(shù)字微鏡裝置（DLP）或液晶面板（LCD）等技術(shù)被用來控制每個(gè)像素點(diǎn)的光線開關(guān)，從而形成完整的圖像信息。

經(jīng)過調(diào)制的激光光束通過一系列精密的透鏡和反射鏡組成的光路系統(tǒng)，將圖像準(zhǔn)確地聚焦并放大，然后投射到屏幕上。這一步驟需要精確的光學(xué)設(shè)計(jì)以保證圖像的清晰度和均勻性。

激光電視通常配合專門設(shè)計(jì)的抗光幕布使用，這種幕布能夠有效吸收環(huán)境光，增強(qiáng)對(duì)比度，同時(shí)反射激光光束，使觀眾看到的畫面更加鮮明、亮麗。屏幕的選擇和安裝也是影響最終畫質(zhì)的關(guān)鍵因素之一。

相比傳統(tǒng)的液晶電視和LED電視，激光電視具備以下特點(diǎn)

超高清畫質(zhì)：激光光源的高亮度和寬色域支持，使得激光電視能夠呈現(xiàn)更豐富、更細(xì)膩的色彩，支持4K乃至8K分辨率。

節(jié)能環(huán)保：激光光源具有高能效，相較于傳統(tǒng)電視，激光電視在同等亮度下能耗更低，壽命更長。

健康護(hù)眼：由于激光電視采用反射成像原理，光線經(jīng)幕布反射后進(jìn)入人眼，相比直接發(fā)光的屏幕對(duì)眼睛的刺激較小，適合長時(shí)間觀看。

節(jié)省空間：激光電視主機(jī)通常體積較小，放置靈活，不需要像傳統(tǒng)大屏電視那樣占用墻面空間，僅需一定距離投射即可享受大屏幕體驗(yàn)。

正是因?yàn)榧す怆娨曈幸陨蟽?yōu)勢(shì)，所以慢慢的融入我們的生活。

但是跟LED電視和液晶電視不同，激光電視的安全性有自己的標(biāo)準(zhǔn)。

如果我們要將激光電視出口到美國，那么就需要滿足美國FDA的相關(guān)要求。

目前我司針對(duì)激光電視FDA認(rèn)證，能夠提供專業(yè)的檢測(cè)和認(rèn)證服務(wù)。

尤其是在激光產(chǎn)品FDA注冊(cè)領(lǐng)域，具備十年以上行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，無論是從產(chǎn)品出廠檢測(cè)，還是產(chǎn)品出口認(rèn)證，我們都能提供全套的解決方案。

我司激光電視FDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)介紹：

激光電視FDA認(rèn)證按照美國FDA的相關(guān)規(guī)定，可以采用的標(biāo)準(zhǔn)主要是FDA 21CFR 1040.10標(biāo)準(zhǔn)，美國FDA要求所有激光產(chǎn)品必須強(qiáng)制符合21CFR1040.10的激光輻射安全要求,符合激光的等級(jí)分類、標(biāo)志、警告和使用指導(dǎo)。檢測(cè)必須由中國認(rèn)可、國際互認(rèn)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行。

FDA 21 CRF 1040.10的激光安全等級(jí)分級(jí)規(guī)則介紹

I類激光產(chǎn)品指激光產(chǎn)品在操作過程中,任何時(shí)候人類接觸激光輻射水平不超過21 CFRSubchapter JPart1040.10 表I中規(guī)定發(fā)射限制。I類級(jí)別的激光輻射不被認(rèn)為是危險(xiǎn)的。

II類激光產(chǎn)品

指激光產(chǎn)品在操作過程中,任何時(shí)候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21CFRSubchapterJPart1040.10表II-A中包 含輻射限制,但未超過21CFR Subchapter J Part 1040.10的表II中包含的激光輻射水平。II類激光輻射被認(rèn)為是一種具有慢 性觀看危害激光。

IIIa類激光產(chǎn)品

指激光產(chǎn)品在操作過程中,任何時(shí)候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21CFRSubchapterJPart1040.10表II中包含的輻射限制,但未超過21 CFR Subchapter J Part 1040.10表II-A中的輻射發(fā)射限制。根據(jù)輻照度,IIla光激光輻射被認(rèn)為是急 性光束內(nèi)觀察危險(xiǎn)或慢性觀察危險(xiǎn),如果直接用光學(xué)儀器觀察,則認(rèn)為是急性觀察危險(xiǎn)。

IIIb類激光產(chǎn)品

指激光產(chǎn)品在操作過程中,任何時(shí)候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21CFRSubchapterJPart1040.10表III-A中包含的輻射限制,但未超過21 CFR Subchapter J Part 1040.10表II-B中的輻射發(fā)射限制。IIIb級(jí)激光輻射被認(rèn)為是直接輻射對(duì)皮膚和眼睛的急性危害。IIIb類激光產(chǎn)品可能具有可拆卸面板,當(dāng)這些面板移位時(shí),可接觸激光等級(jí)可能處于II類到IV類的激光輻射水平。

IV類激光產(chǎn)品

指激光產(chǎn)品在操作過程中,任何時(shí)候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21CFRSubchapterJPart1040.10表II-B中包含的輻射限制。IV級(jí)激光輻射被認(rèn)為是直接輻射和伴隨輻射對(duì)皮膚和眼睛的急性危害。IV類激光產(chǎn)品可能具有可拆卸面板, 當(dāng)這些面板移位時(shí),可接觸激光等級(jí)可能處于II類到IV類的激光輻射水平。

我司激光電視FDA認(rèn)證流程介紹：

第一步、咨詢溝通

如果需要進(jìn)行激光電視FDA認(rèn)證，可以隨時(shí)在線向我們咨詢，明確自己的測(cè)試需求

第二步、簽訂合同

經(jīng)過詳細(xì)的溝通，正式提交檢測(cè)申請(qǐng)、簽訂委托合同

第三步、郵寄樣品

激光電視FDA認(rèn)證需要經(jīng)過樣品實(shí)測(cè)，所以必須需要客戶把樣品郵寄過來，如果樣品實(shí)在太大，可以申請(qǐng)上門檢測(cè)。

第四步、安排測(cè)試

收到樣品以后，這邊會(huì)第一時(shí)間安排工程師進(jìn)行檢測(cè)，并記錄檢測(cè)數(shù)據(jù)

第五步、出具檢測(cè)報(bào)告

對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，并出具專業(yè)的檢測(cè)報(bào)告

第六步、安排認(rèn)證

檢測(cè)完成以后，會(huì)有專人負(fù)責(zé)后續(xù)的FDA認(rèn)證工作，認(rèn)證過程中需要提交相應(yīng)的認(rèn)證資料。

第七步、等待回執(zhí)

注冊(cè)認(rèn)證完成以后，等待FDA審核。

我司激光電視FDA認(rèn)證資料如下：

上述激光FDA注冊(cè)即報(bào)告需含如下信息:

(a)產(chǎn)品類別屬性。

(b)產(chǎn)品信息(名稱、型號(hào)、標(biāo)簽位置)。

(c)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、組件、以及影響輻射量的因素。

(d)每種型號(hào)的功能,影響輻射的運(yùn)行特性以及預(yù)期用途和已知用途。

(e)每種型號(hào)與電子產(chǎn)品輻射安全有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和設(shè)計(jì)規(guī)范。

(f)每種型號(hào)描述產(chǎn)品所包含的物理和電氣特性(例如屏蔽或電子電路)。

(g)輻射安全的測(cè)試和測(cè)量時(shí)所采用的方法和程序,包括控制不必要的或泄漏的輻射參量,以及選擇此類測(cè)試程序的依據(jù)。

以及產(chǎn)品質(zhì)量控制程序說明。

(h)對(duì)于那些隨著時(shí)間的推移會(huì)產(chǎn)生更多輻射的產(chǎn)品,請(qǐng)描述所使用的控制方法和程序,以及每種型號(hào)在電子產(chǎn)品輻射安全

方面的耐久性和穩(wěn)定性的測(cè)試頻率。包括選擇此類方法和程序的基礎(chǔ),或確定不需要此類測(cè)試和質(zhì)量控制程序的基礎(chǔ)。

(i)提供足夠的根據(jù)本節(jié)(g)和(h)所述的測(cè)試、測(cè)量和質(zhì)量控制程序的結(jié)果,以使FDA能夠確定這些測(cè)試方法和程序的 有效性。

(j)每種型號(hào)的所有與電子產(chǎn)品輻射安全有關(guān)的認(rèn)證標(biāo)簽、警告標(biāo)志、銘牌以及安裝,操作和使用說明。

(k)其他特定產(chǎn)品要求信息。

如果您有激光電視FDA認(rèn)證需求，歡迎來電咨詢~